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BSASM是遗传性皮肤过敏产品的活性成分。在最终产品中的用量为2~3%。
(技术指标)
(技术指标将与至少1组产品同时寄出)


 

样板

1 ~5组

6~15组

16~30组

31~50组

> 50组

原料

1Kg, 3Kg ,5Kg

25 ~ 5Kg

150 ~ 375Kg

400 ~ 750Kg

775 ~ 1,250Kg

>1,250Kg

- 索取样板时需支付样板和运输费用。
- 样板费用将加入第一次订货费用中。

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(在技术指标中)

概述
BSASM™ 是由迷迭香、洋甘菊、茶、甘草、虎杖、黄芩和积雪草多种植物制备的复合植物提取物。它具有多重功效,如抗氧化、抗炎症、免疫调节效果。可作为如痤疮、遗传性皮肤过敏、皮脂溢或牛皮癣等皮肤疾病的药用化妆品的主要成分。在人体皮肤上使用时不会出现像湿疹、瘙痒、发红等副作用。它是以下草本植物功能部分的最佳协同作用组合。
遗传性皮肤过敏(AD)是常见的慢性皮肤炎症疾病,在幼婴和儿童身上最为常见,其特征是病症慢性反复。尽管遗传性皮肤过敏的病理并未被完全掌握,但已有报告指出遗传性皮肤过敏与多种免疫功能不正常相关。免疫紊乱中最明显的发现是血液周围的高免疫球蛋白E(lgE)水平和由B细胞促进的lgE生成。在遗传性皮肤过敏症中,主要是Th2细胞被活化,随后分泌出白介素-4、白介素-5和白介素10。
遗传性皮肤过敏的病症由这些大多数伴随着发炎的皮肤损伤和皮肤干燥的信号转换通路引起。因此,普遍被接纳的配方包括能保持皮肤高水分含量的保湿剂和抑制炎症反应的外用类固醇。然而,经过长期外部护理后,甾类激素会引起副作用。此外,被作为非类固醇治疗剂的环孢菌素A和FK506也被指出会导致皮肤T细胞淋巴瘤、发烧、儿童血清中碱性磷酸酶水平过高、增加刺激作用和Kaposi水痘样疹复发等。

因此,目前许多研究正积极尝试开发具有高抗炎症效果和低副作用的治疗剂。为达到此目标,首先我们挑选了具有抗炎症和抗氧化作用机制的化学物质,然后用这些化学物质调制出不同的配方。 然后,使用NFkB荧光素酶指示剂在这些配方中筛选出具有高抗炎症效果的配方。经过筛选后,我们获得了BSASM——7种植物提取物的复合物。



特点
有效平复皮肤瘙痒
临床证明对痤疮安全有效
仅使用天然活性原料,没有任何人造香精、乳化剂、色素和防腐剂。
多层脂质体配方
无人造香精、乳化剂、色素和防腐剂
多功能产品:抗炎症、抗菌和舒缓
长期使用安全性


主要成分

植物

描述

文献

迷迭香

 

富含具有强效舒缓作用的成分,如熊果酸、红没药醇、迷迭香酸等
抗炎症、抗氧化、抗刺激等

Masuda et al., 2001
Offord et al., 2002

洋甘菊

 

提取自洋甘菊花蕾
富含Chamzulene、红没药醇、芹甙元等
抗氧化、抗炎症、抗癌等
其对于遗传性皮肤过敏的效果论文出版在国际科学期刊

Lin et al., 2001 Liang et al. 1999

 

富含抗氧化剂
多酚能消除炎症初期阶段产生的抗氧化剂毒性。
特别是多酚中的EGCG,具有强效抗菌、抗氧化和抗炎症活性作用

Surh et al., 2001 Katiyar et al., 2001

Hong et al., 2001

甘草

不仅被用于东方药学中,还被用于化妆品中
强效抗炎症、抗刺激、舒缓效果、抗过敏和抗癌等。
特别是对眼部周围尤为有效

Nishino et al., 1984

Akamatsu et al.,1991

Ohuchi et al., 1981

虎杖

 

富含白藜芦醇
强效抗氧化、抗炎症、抗癌、抑制癌症
最强的植物雌激素之一
科学数据累积中

Janet al., 1997
Jang et al., 1998

黄芩

 

富含黄酮,包括已知对I型过敏原有效的黄芩素
神经元保护作用、抗氧化、抗炎症、抗刺激、舒缓效果、抗菌活性等

Gabrielska et al., 1997

Nakajima et al., 2001

积雪草

具有强效皮肤再生作用
抗炎症、治愈效果、除疤效果。
是 的主要成分(著名皮肤伤口治愈药物)

Shukla et al., 1999

Shukla et al., 1999


BSASM™ 临床安全评估

进行人体皮肤刺激测试。
结论 : 此原料并没有表现出明显对人体皮肤的即时刺激性。


BSASM™ 的舒缓效果
BSASM可作为化妆品原料用于强效舒缓。
测试 : BSASM对人体皮肤刺激的舒缓效果
总结 : BSASM显示出明显的舒缓效果。


论文发表和专利
植体外测试评估BSASME的抗炎症和免疫调节效果,Kor. J. Pharmacogn . (2003), 34(3): 228-232
评估BSASM抗炎症和遗传性皮肤过敏的抑制效果,J. Ethnopharmacol. (2005)
PCT/KR2004/001784
 
 
 
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